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Converse com uma de nossas especialistas para tirar todas as suas dúvidas sobre o teste genético myNewborn e a análise genética do recém-nascido.
Você só tem uma chance
De realizar o teste genético myNewborn, pois a coleta do sangue de cordão umbilical é feita apenas no momento do parto.
Não se preocupe
A coleta do sangue de cordão é indolor para a mãe e o bebê, sem interferir neste momento tão especial.
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myNewborn: análise genética avançada
Complementa o teste do pezinho com tecnologia de exoma completo.
O que é?
Teste genético do recém-nascido (análise de exoma completo)
Feito com o uma pequena amostra do sangue de cordão umbilical
Complementa o teste do pezinho
Analisa 407 genes e rastreia 390 doenças
Por que é importante?
Detecta variantes genéticas que podem estar relacionadas a doenças de aparição na infância
Auxilia o médico no planejamento de possível tratamento antes de aparecer os sintomas
O teste é indicado para qualquer recém-nascido que não tenha sintomas de doença, como parte dos cuidados médicos.
Por que escolher o myNewborn?
Conheça as diferenças entre teste do pezinho, coleta de bochecha e nossa análise genética com sangue de cordão umbilical.
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Teste do pezinho
- É feito por punção com agulha do calcanhar do bebê para coleta de sangue.
- Detecta um número limitado de doenças.
- Ideal realizar a partir de 72 horas de vida.
Teste com amostra da bochecha
- A coleta é feita utilizando um swab (uma haste flexível com algodão na ponta) na parte interna da bochecha do bebê.
- Risco de não obter células suficientes para um teste de boa qualidade.
- Risco de contaminação do material coletado pela flora bucal
Teste myNewborn
- Pode ser realizado a partir do dia do nascimento.
- Não é necessário puncionar o bebê. O teste é feito com uma amostra do sangue de cordão umbilical coletado.
- Sangue é o material ideal para testes genéticos.
- Realizado por um laboratório de referência mundial
- Detecta número ampliado de doenças, complementares ao teste do pezinho.
Seleção de doenças
Análise abrangente incluindo doenças metabólicas, neurológicas,
cardiovasculares e outras condições de aparição infantil.
Percentagem de doenças por categoria
Classificação de patologias por direcionamento clínico
Exemplos de utilidade
Casos reais de prevenção e tratamento precoce.
Controle precoce
Controle preventivo
Controle mediante dieta
Processo científico avançado
Equipe especializada com 10+ anos de experiência.
Falar com especialista
Desenvolvido por uma equipe médica especializada, com mais de 10 anos de experiência em sequenciamento do genoma e exoma completo, incluindo membros do Personal Genome Project da Faculdade de Medicina de Harvard.
O teste é coletado no nosso laboratório no momento do processamento do sangue de cordão
Enviado para a Espanha - país referência em genética humana e biologia molecular
Retorna um relatório para os pais
Aconselhamento com especialistas antes ou depois de realizar o teste para dirimir dúvidas (consulte as condições).
